在第16届世界艾滋病大会在多伦多召开之际，国际艾滋病学会美国组发表了关于艾滋病患者治疗的新指南。新指南特别提出，医生应当把检查不出艾滋病患者（包括曾接受其他药物治疗的人）体内的病毒，即每毫升血液中的病毒数量低于50作为医治目标。此外，新指南认为，实现该目标的最佳途径是将抗艾滋病药物“FUZEON”同新的抗HIV病毒药物地瑞纳韦（darunavir）或提珀纳韦（tipranavir）结合使用。

　　发表在近期出版的《美国医学会》杂志上的新指南所提出的医治目标，主要依据最近完成的临床实验。据悉，在对“威力”（POWER）和“抗拒”（RESIST）所做的临床试验中，研究人员确信，新的抗HIV病毒药物地瑞纳韦和提珀纳韦外加FUZEON，可以实现使患者体内艾滋病病毒降低到无法被查出的疗效。

　　国际艾滋病学会当选主席胡里奥·蒙塔那博士表示，将患者体内艾滋病病毒含量维持在检测不出的水平上，就是成功治疗艾滋病的目标，将FUZEON和地瑞纳韦或提珀纳韦结合使用将能够有效达到这一目的。

　　当病毒水平能被检测出时，HIV病毒可导致人体产生抗药性。新近完成的研究显示，美国66%和欧洲43%的HIV携带者的病毒数可被查出。而另一项研究发现，在欧洲未曾接受治疗的HIV携带者中，有10%的人的HIV病毒至少对一种药物具有抗药性，这将影响病人今后接受治疗的选择性。

　　为了应对不断出现的抗药性问题，艾滋病人需要至少两种有效药物，如增强型蛋白酶抑制剂地瑞纳韦和新药FUZEON的共同作用。事实上，除国际艾滋病学会美国组外，美国卫生和人类服务部和法国卫生部也提出了相同的建议。