新华网北京8月6日电 记者6日从国家食品药品监督管理局获悉，根据国家药品不良反应监测中心收集统计情况，从8月5日16时至8月6日16时，在全国暂停销售和使用涉及药品后，尚未收到安徽华源“欣弗”不良反应新发病例报告。

　　药监局相关负责人介绍，目前，死亡病例的死亡原因与药品之间的关联性尚未确定，关联性评价工作正在进行中。

　　7月27日，药监局接到青海省食品药品监督管理局报告，西宁市部分患者使用安徽华源“欣弗”药品后出现胸闷、心悸、心慌、寒战等临床症状。随后，广西、浙江、黑龙江、山东等省（区）食品药品监督管理局也分别报告在本省（区）内发现类似情况。

　　截至8月5日16时，国家药品不良反应监测中心共收到涉及安徽“欣弗”不良反应病例报告81例，涉及10个省份，其中有3例死亡病例报告。