由于多次接到未成年人服用抗流感药达菲后出现异常行为的报告，日本厚生劳动省已决定对达菲的安全性展开调查，同时要求10岁以上的未成年人“原则上不使用”达菲。

　　美国食品和药品管理局（FDA）官员13日警告说，著名的抗禽流感药物“达菲”可能会在患者，特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。该局因此提议对美国境内的达菲说明书进行修改，并建议医生和患者仔细阅读说明书，并对服药后的患者进行密切观察。

　　企业回应：罗氏重申达菲安全性：达菲与异常行为无关

　　据日本媒体25日报道，厚生劳动省日前接到报告，一名12岁日本男孩2月7日早晚各服用一次达菲后，出现凌晨光脚离家等异常行为，之后又从自家二楼跳下，造成右膝骨折；本月19日，同样是一名12岁男孩，在服用达菲后，深夜从自家二楼阳台跳下，造成右脚骨折。此前，爱知县两名中学生服用达菲后，翻越所住公寓的防护栏，坠楼身亡。

　　由于10岁以上的未成年人出现异常行为时，父母较难阻止，因此厚生劳动省专门针对这一年龄段的孩子提出了“原则上不使用”达菲的要求。未满10岁的儿童由于因流感死亡的几率高于其他年龄段的患者，厚生劳动省认为这部分儿童有时确有必要服用达菲，因此未对他们提出不使用的要求。

　　厚生劳动大臣柳泽伯夫表示：“的确出现新疑点。我们希望再次评估，谨慎定论。”日本首相安倍晋三说：“事关人命，我们必须考虑周全。”

　　此外，韩国食品和药品管理署22日表示，管理署将发布通知，要求全国医生和药剂师慎用抗流感药达菲。

　　不过，达菲生产商瑞士罗氏公司坚称这种药物是安全的。罗氏公司说，流感症状严重时能激发患者出现幻觉等精神方面问题，导致某些患者行为异常。

　　世界卫生组织发言人迪克·汤普森23日说，对达菲安全性的顾虑并未影响各国大量储备这种药物，但有关机构应更多研究达菲是否会引发患者精神方面的问题。

　　根据日本厚生劳动省的统计，在2006年10月底之前，日本共有16名未满16岁的儿童在服用达菲后死亡。