基因检测本身有什么风险?

　　就检测本身来说，如果检测血液，风险最多如同一般抽血化验，然而心理风险比一般化验要大。首先，受检者对自己是否存在与某种严重疾病有关的基因，特别是家庭中有这种疾病患者的受检者，对检验结果有焦急的期待，甚至可能引起抑郁。科学家对做乳腺癌检测的受检者做了研究，发现携带乳腺癌基因的受检者，在知道检验结果后3到6周会出现持续的焦虑，或者抑郁，或者失眠。甚至有些检测后

　　没有发现这种基因的妇女也会持续地对自己是否有患乳腺癌的风险表示怀疑。发现带有可能导致严重疾病基因对受检者有可能造成严重的心理承受问题。

　　家庭关系也是风险之一。不同于其他的医学检测，基因检测的结果不仅涉及受检者自己，也涉及家庭其他亲属的个人信息。这样做是否检测的决定或结果是否公开都涉及其他家庭成员的个人隐私。例如，如果一个儿童镰状细胞性贫血基因阳性，涉及父母的基因信息、心理问题，还包括改变家庭成员之间的关系，基因携带者产生愤怒或犯罪感等。

　　决定做基因检测的家庭成员需要考虑这些风险和其他家庭成员的意见。应该考虑是否和其他成员分享检验结果，是否和他人组建家庭，是否生育等等许多问题。基因检测引起的问题是对家庭关系以及与其他人之间的关系方面的挑战，应该在检测之前有充分的了解和心理准备。

　　疾病风险基因检测有什么益处?

　　生活在高风险家庭的成员对将来是否会生病和自己的子女是否会生病非常担心。一个阴性的检测结果会给这些成员带来非常高的生活质量，同时可以免去许多不必要的定期检查；阳性结果也有益处，可以使阳性受检者及早采取措施预防和为将来的工作等作出积极的安排。例如,直肠癌风险基因阳性的受检者，可以通过定期检查及早发现癌前病变，及时治疗，避免直肠癌的发生。在美国，每年可以避免上万人死于结肠癌。

　　其他益处在于科研和研究新药。研究各种癌症是否有家族遗传倾向对癌症的预防有很重要的意义。如果正常的基因在环境因素影响下发生突变，有可能发生非遗传倾向的癌症。研究突变机制有益于癌症的预防。基因和基因标记物（可以确认基因的物质）的研究还可以提供有效的癌症诊断工具，如基因检测存在——尿、便或唾液中的细胞的方法，为医师提供早期的诊断工具。目前，科学家也正在研究可以注射的癌基因标记物，然后用影像技术发现非常早期的癌症。基因的研究也利于新药的研发及基因治疗技术。

　　你们为什么不在医院做这个检测？

　　医院只是我们考虑的一个通路，绝不是全部。到医院的人大多数是治疗为主(属于临床医学)，而基因检测是以预防为主，检测你的患病趋势，而不是已有的疾病。有一定的主次之分。我们不会考虑放弃医院，事实上，已经有许多的医院准备与我们合作，不过我们主要的市场，还是放在自己的服务中心。